好书推荐:心理咨询师遇到的怪异事件(1) 我作为心理咨询师遇到的怪诞事件。

胡定乐因为姐姐长期患有抑郁症，所以学了精神分析。作者记录了她做心理咨询师时遇到的一些奇怪的案例。其中不乏一些搞笑、离奇、恐怖的案例。

我很喜欢这类奇闻异事，以后会多分享。只是因为喜欢他们，所以在找同样喜欢怪书的类似的人。我不需要说废话。以下是一些精彩的治疗案例，有成功的，也有不成功的。

成功案例:我想成为一个残疾人长发美女

从小和单亲妈妈一起长大的刘猛，因为妈妈是康复中心的护理医生，从小就对残疾人极其羡慕，觉得他们特别好。没想到，久而久之，她成了自己的一块心病。

她在高中的一次事故中摔断了左腿。这次事故真的让她意识到了残疾人的优越性。特别是大家都很关心她，甚至不介意同学叫她“跛萌”。相反，她很开心。即使伤口愈合了，她还是假装残疾。

刘猛的情况被称为残疾人“ ”。残疾人不容易治疗。她不是精神病，而是另类价值观。

最后，处理方案如下:

首先，我直接请了一位药剂师给刘猛做石膏，让她在接下来的三个月里坐在轮椅上。

第二，让她这个刚刚大四的人，努力找工作，接触社会。

那时候毕业生都忙着找工作，她因为“肢体”残疾吃了不少苦。面试公司的歧视，别人怜悯的目光，无意摔倒后无可奈何的悲伤，都极大地刺激了她。

四个月后，她终于受不了折磨，要求敲掉石膏，拆掉轮椅。

失败案例:感觉自己像个外星人

高叔叔小时候做了一个奇怪的梦，梦见外星人来找他，告诉他自己是他们的同类。从那以后，高叔就立志要做一个外星人，总有一天他的同类会带他回到自己的母星。

但高大爷背上长了一个奇怪的硬壳后，他老婆不放心，让高大爷去医院检查。但是高大爷不肯去，因为他怕医院发现他是外星人，把他抓起来研究。

原来，高大爷患有“偏执”，最后他听了心理医生的建议，发现自己得了“珊瑚”，只能暂时放弃“偏执”治疗。半年后，全身的病痛和心理的折磨让他意识到自己不是外星人，只是一个普通人。........

第一季有十三起光怪陆离的案件，真的让人不寒而栗。

珊瑚人的待遇 福建宁德霞浦水门乡38岁的男子林天专被称为珊瑚人。13岁时，他发现手上和脚上长了一些肿瘤。后来，这些硬壳似的东西迅速长满了他的全身。但现在他已经通过手术成功治愈了疾病。

林天专说:一开始“只是小硬粒子。我用了抗生素，涂了药膏，也不见好转。肿瘤越长越大。很快我的胳膊、腿、背甚至头上都长满了‘硬壳’。感觉自己变成了石头，身体动不了了。这种情况非常可怕。”从此，林天专不再出门，整天躲在家里，不愿见朋友和邻居。还有人叫他“珊瑚人”。

林天专的经历和印尼“庶人”德德科斯瓦拉很像。《每日电讯报》首先报道了科斯瓦拉的身体状况。林天专说:“这些壳越来越厚，我的手指、胳膊、腿都不能再弯了。这种情况让我觉得很害怕。如果我想出去，我会用毯子把自己裹起来，因为如果我不出去，人们会在会后看到我时会害怕并大喊大叫。”

但多亏了一位特殊皮肤诊所的医生(他已经开始研究他的病情)，林天专的罕见皮肤病现在已经开始好转。福州皮肤病医院副院长柳影红博士说:“他的手、前臂、脚、小腿上都覆盖着一层棕色的硬壳，看起来像是干树枝。我们对这种疾病的严重性和持久性感到非常震惊。”

现在经过一年的治疗和手术，林天专已经完全康复，身上只剩下一些光点，暗示他之前患了一种非常可怕的疾病。柳影红说:“他可能需要放疗一段时间，但现在他已经恢复得很好了。”

什么是珊瑚人？ 安徽发现中国大陆首个“珊瑚人”。

“珊瑚”对很多人来说并不陌生。它是一种色彩斑斓、姿态优美的水生生物。据了解，珊瑚中有一种珊瑚。

珊瑚可以分泌钙质。当珊瑚向上生长时，它们不断分裂，留下骨骼并逐渐扩大。这种变化使生物形成美丽的形状。但谁能想到，一个十几岁的女孩身体也发生了“类似于”的变化，她的肌肉、韧带、筋膜都在逐渐形成新的骨骼，行动也逐渐受到限制。因为这和珊瑚生长的原因很像，所以这种人被医学家称为“珊瑚人”。

2005年8月，安徽合肥，刚满16岁的小丽(化名)正值花季。她应该和generate里的同龄人一样青春活力，现在却只能天天呆在家里。这都要归功于两年前的一个偶然发现。

说起那次“发现”，时间还得追溯到2003年7月，小丽正在肥西老家读初二。那时候是炎热的夏天，衣服很薄。细心的妈妈突然发现小丽的背上凸出一个大包，不红不肿，但是用手一按就会疼。

第二天，父亲带着小丽去省儿童医院做了检查，没想到这个大包以“和”难倒了儿童医院的医生。随后，父女俩又接连去了几家大医院。在安徽附院，医生诊断为“肿瘤”。住院期间，小丽的“肿瘤”进行了消炎处理。打针输液后，大包慢慢消失，全家人都松了一口气，出院了。

没想到，十天后，噩梦又来了。包包又上来了，速度更猛。一个接一个，包一直延伸到肩胛骨中间。这下，小丽的家人慌了，赶紧回到附属医院治疗。但这次医院明确表示，从未见过这样的病例，目前无法确诊，当然也无法治疗。小丽的父亲回忆，“包”起床后，他们带着小丽到处看病，跑遍了上海等地的大医院，但始终没有查出病源。看病情不见好转，似乎也没有恶化的迹象。无奈之下，小丽只能先回老家。

别看家里，只要听说有“消包”的偏方，家里人都会“生病，去医院”。可惜病情并没有好转。小丽得了什么怪病？

首次发现家族遗传，怀疑罪魁祸首是基因突变。

“FOP的发生率很低，家族遗传更少”。王国胜主任表示，进行性肌肉骨化症是一种罕见的遗传病，目前在中国大陆还没有这种疾病的相关报道。美国的卡普兰博士在信中说，以前只有台湾省的一个小女孩被诊断出患有这种疾病。

据国外记载，目前世界上有500多例骨化患者，其中发现11例为遗传问题。患有FOP的儿童在出生时看起来正常，但他们的大脚趾有先天性畸形(通常缺少一个关节)。所以国外专家暂时把病因锁定在基因遗传上。

王主任了解小丽的家庭情况后，发现小丽的两个大脚趾有先天性外翻的特征。更让人惊讶的是，小丽的父亲是先天性拇指短、拇趾外翻畸形；大叔也是天生拇指短；小姑是拇外翻畸形后来王医生给小丽做了基因检测，结果发现她的第四条染色体与常人不同。

有专家提出，该病主要由基因突变引起，表现为先天性骨骼发育不良和进行性软组织异位骨化，有些是自发的，有些是诱发的。作为国际FOP的权威研究机构，国际肌骨化联盟Kaplan博士等人一直致力于该病的基因研究，希望找到缺陷基因。王主任告诉记者，这种基因可以在患有FOP的人身上产生大量的造骨蛋白。通过研究，该联盟已将研究范围从3000个基因缩小到30个基因，但由于难以找到多代转移的家族和缺乏组织样本，研究工作仍然困难重重。“如果对这种罕见的疾病进行彻底的研究，那么治疗那些骨关节炎和脊柱外伤就更容易了。王主任自信地说。

治疗方法还在研究中，国内专家也在互相帮助。

王国胜说，骨化是一种非常奇怪的疾病，其状况非常不稳定。目前国外提供的一些治疗方法，如骨髓移植，

基因治疗等等都在实验研究阶段。小丽的病情继续发展，连颈部肌肉都硬化了。她真的没救了吗？被媒体报道后，另一位国内专家伸出了援助之手。他就是北京中医药大学东直门医院的姜良铎教授。据了解，蒋教授此前曾治疗过台湾省的一名珊瑚人。当时小女孩的情况和小丽差不多。她的手臂基本上不能动，她身上覆盖着各种大小的肿块。那时，姜良铎教授也有一颗无底的心。经过整体诊断，姜教授决定采用外感内伤与辨证相结合的方法。服药3周后，小女孩的疼痛减轻了。2个月后，肿块消失了一半！据小丽的父亲介绍，他们已经联系了姜教授，正在为小丽制定治疗方案。

小李有四个姐妹。她是最年轻的。一家六口人租了一个10平米左右的房子。母亲平时在省城做管家，父亲摆地摊卖书。全家的收入，除了孩子读书吃饭，全给小丽治病了。因为大家都有一个愿望，就是小丽的病能尽快治好。

电话那头的小丽似乎很害羞。当记者问她有什么爱好时，她笑着说:“没什么爱好，就是写写画画。等她静下心来，她会看爸爸卖的书。”

. erx -sidelist -相关{ line -身高:1.5；填充:1em 0；} . erx -related -tit { margin:0 0 9px；} . erx -related -tit span { position:relative；显示:inline -block；margin -right:. 8 em；背景:rgba(0，0，0，.. 1)；填充:2px .8emwhite -space:nowrap；光标:指针；不透明度:. 7；} . erx -相关的-滴度。Cu { color:# fff；背景:rgba(255，80，0，. 8)；不透明度:1；} . erx -相关的-滴度。cu::在{内容:""之后；位置:绝对；top:100%；左:50%；margin -左:-5px；边框:5px透明实心；border-top-color:rgba(255，80，0，. 8)；}.erx-related-list{display:无；} . erx -related -list . Cu { display:flex；flex -wrap:wrap；justify -内容:space -之间；} . erx -related -列表Li { width:48%；边距:8px 0 0white -space:nowrap；text -溢出:省略号；溢出:隐藏；珊瑚人 $(function(){ $(".erx-related-tit span ")。hover(function(){ $(这个)。addClass("cu ")。兄弟姐妹()。remove class(" Cu ")； $(".erx-related-tab ul ")。eq($(这个)。index())。addClass("cu ")。兄弟姐妹()。remove class(" Cu ")； }); });